Mittelgeber DFG allgemein
Projektbeginn : 01.1995
Projektende : 12.1996
Tel./ Fax.:
Das Microenvironment des Knochenmarkes, das fuer die Reifung und Differenzierung der haematopoetischen Zellen von Bedeutung ist, besitzt eine komplexe extrazellulaere Matrix (ECM), deren molekulare Zusammensetzung bislang nur ungenuegend aufgeklaert ist. Mit spezifischen Antikoerpern und cDNA-Sonden gegen definierte Matrixmolekuele haben wir begonnen, verschiedene Matrixkomponenten im humanen Knochenmark nachzuweisen. Neben biochemischen und molekularbiologischen Methoden wurden Adhaesionsassays zur funktionellen Analyse eingesetzt. Hierbei liessen sich neben adhaesiv wirkenden Komponenten auch Matrixmolekuele nachweisen, die anti-adhaesiv auf haematopoetische Zellen wirken. Ziel unserer Arbeit ist es, funktionelle Beteiligungen der ECM des Knochenmarkes bei normaler Haematopoese nachzuweisen und moegliche Abweichungen bei Leukaemiepatienten zu detektieren.
INDEX HOME SUCHEN KONTAKT LINKS
qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 15.09.96